298K及101325Pa条件下，1mol过冷水蒸气变成1mol的液态水则ΔG

某体系经历一个不可逆循环后，下列关系式中不能成立的是

当某溶质溶于某溶剂形成浓度一定的溶液时，若采用不同的浓度表示方法，则下列描述溶质的各种说法中正确的是

下列体系的状态性质中，不是强度性质的是

理想气体在可逆膨胀过程中

1mol的纯液体在正常沸点完全汽化时，该过程增大的量是

下列各式哪个不受理想气体条件限制

dG = −SdT+Vdp适用的条件是

FeCl3和水形成四种化合物FeCl3&ull;6H2O (s)，FeCl3&ull;7H2O (s)，2FeCl3&ull;5H2O (s)和FeCl3&ull;8H2O(s),该体系的组分数是

下列电极中，不属氧化—还原电极的是

大分子溶液分散质的粒子尺寸为

两亲分子作为表面活性剂是因为

某分解反应转化率达20％所需时间在300K时为12.6min，340K时为3.2min，则该反应的活化能为      kJ &ull; mol

下列现象中属于溶胶光学性质的是

反应A→B在实验中测得反应物的lnC  (CA为反应物A在t时刻的浓度)，与时间t呈直线关系时，则该反应为

在一定温度、压力下，pV = nRT，( ∂U/∂V ) = 0的气体为理想气体。  

H2O(l,100℃,101325 Pa) → H2O(g,100℃,101325 Pa)的ΔG<0。

若一个过程是可逆过程，则该过程的每一步都是可逆过程。

CO2的标准生成焓就是同温同压下，石墨的标准燃烧热。

Ag|AgNO3(m')||AgNO3(m")|Ag浓差电池，m较小的一端为负极。

1mol理想气体，在273K，从p  定温可逆膨胀到0.1p  ，该过程的ΔG 为 −5226 J。

已知298K时，反应N2O4 (g) ═ 2NO2 (g)的K为0.1132，今在定温且N2O4 (g)及NO2(g)的分压各为101325 Pa时反应向右进行。

定温、定压下，ΔG>0的反应不能自发进行。

虽然Qp=ΔH，Qv=ΔU，但Qp、Qv不是状态函数。

定温时，电解质溶液的浓度增大时，其摩尔电导率总是减小的。

溶胶是多组分多相体系。

比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念。.

表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。

溶胶和真溶液是均相体系。

若天空中的水滴要起变化，一定是较大水滴进行蒸发，水汽凝结在小水滴上，使大小不等的小水滴相等。

10g氦在3个标态压力下，从25℃加热到50℃，试求该过程的ΔH、ΔU、Q和W，设氦为理想气体

计算298K，101325Pa的1mol过冷水蒸汽变成同温、同压下的液态水的ΔG。已知该温度下液态水的饱和蒸气压为3168Pa，液态水的Vm = 0.018 dm  &ull; mol  。

298K时BaSO4饱和溶液的电导率为4.2×10  S &ull; m  ，此时水的电导率为1.05×10  S &ull; m  ，求BaSO4的溶解度和溶度积常数。  (1/2Ba  ) = 63.9×10  S &ull; m  &ull; mol  ， (1/2 SO ) = 80×10  S &ull; m &ull; mol 。

溴乙烷的分解反应在650K时速率常数为2.14×10  s  ，若经10min使反应完成90%，应在什么温度下进行反应。已知Ea= 229.3 kJ &ull; mol  。