面积归一化法定量分析的优点为简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小。

液相色谱流动相处理时有机相过滤时用油膜。

液液分配色谱中，各组分的分离是基于各组分吸附力的不同。

GC所能直接分离的样品应是可挥发，且热稳定的。

GC可供选择的固定相比HPLC多。

新涂渍和新装的色谱柱子需要老化，目的仅是为了彻底除去固定相中的残余溶剂和某些易挥发物质。

在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。

高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器。

液相色谱中，分离系统主要包括柱管、固定相和色谱柱箱。

在液相色谱分析中选择流动相比选择柱温更重要。　

液相色谱的流动相配置完成后应先进行超声，再进行过滤。

反相键合液相色谱法中常用的流动相是水－甲醇。

高效液相色谱仪的工作流程同气相色谱仪完全一样。

高效液相色谱仪的流程为：高压泵将储液器中的流动相稳定输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品依次带入预柱和色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器，检测到的信号送至工作站记录、处理和保存。

由于液相色谱仪器工作温度可达500 ℃， 所以能测定高沸点有机物。

色谱柱的作用是分离混合物，它是整个仪器的心脏。

液—液分配色谱的分离原理与液液萃取原理相同，都是分配定律。

高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

汞的测定中，不能采用干灰化法处理样品，是因为会引人较多的杂质。

在汞的测定中，样品消解可采用干灰化法或湿消解法。

双硫腙比色法测定锌时，加人硫代硫酸钠是为了消除其他金金属离子的干扰。

双硫腙是测定铅的专一试剂，测定时没有其他金属离子的干扰。

双硫腙比色法测定铅的灵敏度高，故所用的试剂及溶剂均需检查是否含有铅，必要时需经纯化处理。

双硫腙比色法测定铅含量时，用普通蒸馏水就能满足实验要求。

砷斑法测砷时，砷斑在空气中易褪色，没法保存。

测砷时，测砷瓶各连接处都不能漏气，否则结果不准确。

苯芴酮比色法测定锡时，在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性的橙红色络合物，应在保护性胶体存在下与标准系列比较定量。

邻菲啰啉比色法测定铁时，应该先加盐酸羟胺和乙酸钠，后加邻菲啰啉。

邻菲啰啉比色法测定铁时，加人盐酸羟胺是为了防止Fe2+氧化成Fe3+ 。

没食子酸乙酯比色法测定饮料中茶多酚时，用没食子酸乙酯作为比色标准。

没食子酸乙酯比色法测定饮料中的茶多酚时，如果改变磷酸盐缓冲溶液的浓度，显色后溶液的吸光度也会发生变化。

测定甜乳粉中蔗糖含量时，要经过预滴定和精滴两个步骤。

用乳糖标定费林溶液的目的是求出费林标准溶液的校正值。

费林氏甲液是指含有硫酸铜的氢氧化钠溶液。

测定食品中还原糖含量，高锰酸钾滴定法在准确度和重现性方面均优于直接滴定法。

液-固色谱的分离原理是基于各组分吸附能力的差异进行混合物分离的。

光学显微镜的物镜，一般是低倍镜较短，高倍镜较长。

载玻片和盖玻片被污染时，应先用高压蒸汽灭菌再清洗。

显微镜对物体的放大倍数是目镜放大倍数和物镜放大倍数的和。