我国的标准分为（ ）

下面论述中错误的是（     ）。

玻璃电极使用时，必须浸泡24hr左右，目的是什么？

称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于0.2%，则应至少称取(      )g。

称取矿样0、2500克，处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe2O3，称得其质量为0、2490克,则矿石中Fe3O4的百分含量为（    ）。 （已知：M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol）

分光光度法的吸光度与（  ）无关。

气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（   ）的选择。

贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：

下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：

关于用电操作正确的是（     ）。

淀粉是一种 (  )指示剂。

标定I2标准溶液的基准物是：（ ）

我国家行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（   ）。

EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：( )

标准是对（    ）事物和概念所做的统一规定。

检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。（     ）

物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。（ ）

水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。（    ）

掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能祉掩蔽而引起误差。（      ）

酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。（     ）

气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积（      ）。

测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。（     ）

沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。（     ）

KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。（     ）

利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最捷径最准确的方法。（    ）

滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？

电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？

在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响？

实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？

有效数字

有效数字

恒重

行业标准

回归分析

进行滴定时，滴定速度以(      )为宜(或(      ))切不可成(      )放下。滴定时(      )锥形瓶或(      )锥形瓶都是不规范的。

一个组分的色谱峰其(      )可用定性分析.(      )可用定量分析.峰宽可用于衡量(      )色谱峰形越窄,说明柱效率(      )

滴定管按其容积不同分为(      )(      )(      )

容量瓶颈外有一圈标线，(                 )

电热恒温干燥箱内禁止烘烤(      )(      )(      )、以及(      )有腐蚀性的物体。

恒重的定义即前后两次称量之差不超过(      ).

爆炸极限是指(                      )

常用的配位掩蔽剂有(      )(      )(      )

钙指示剂使用的PH值范围为(      )

企业的质检机构因具有(      )(      )(      )

朗伯定律是说明在一定条件下，光的吸收与(      ) 成正比，比耳定律是说明在一定条件下，光的吸收与(      ) 成正比，两者合为一体称为朗伯-比耳定律，其数学表达式为(      )。

定量滤纸也称为无灰滤纸，根据过滤的速度不同可分为(      )(      )(      ).